器械有限责任公司所研制的可吸收胶原蛋白止血海绵（“胶原蛋白海绵”）于近来取得药监局颁布的三类

  相较公司现在中心产品人工骨修正资料，新获批的胶原蛋白海绵不只仅仅手术中用于止血的耗材，还具有促进安排再生和功用康复的共同作用，对公司具有具有重要价值。除了产品自身的商场潜力外，更需求咱们来重视的是其与公司中心产品矿化胶原人工骨修正资料的高度协同，有望逐渐推进公司产品线的多元化和商场扩张。

  作为人工骨修正资料范畴业界标杆之一，根据自主立异体外仿生矿化技能，研制出仿生矿化胶原人工骨修正资料。早在2021年IPO时，公司便将矿化胶原/聚酯人工骨和胶原蛋白海绵的研制作为征集资金的要点投向。到了2023年，跟着人工骨修正资料被归入会集收买，胶原蛋白海绵原资料自产的重要性及迫切性进一步凸显。

  本次获批的胶原蛋白海绵，正是公司出产人工骨修正产品的首要原资料。曩昔，公司依靠外购的胶原原资料，本钱比较高，据此前公司招股说明书发表，2020年原资料收买本钱中88%都用于胶原的收买。胶原蛋白海绵的自产化，不只丰盛了公司的产品线，还大概率将下降人工骨修正资料的本钱，为公司带来更丰盛的赢利。

  在人工骨修正资料职业，奥精医疗在潍坊的新出产线已取得出产答应，估计全面投产后年产能将添加200万盒，是2023年销量的四倍。产能落地后，不只有助于公司满意保证集采带来的需求添加，更能进一步完成规划效应，强化公司的盈余才能，并进一步稳固其在人工骨范畴的领先地位。

  研制是企业立异和长时间竞争力的要害驱动力。近年来，奥精医疗在新产品研制层面一向维持着较高的投入份额。2022年及2023年，公司研制开销占经营总收入份额别离到达23.42%及20.09%，占比在职业中坐落前列，本年前三季度研制开销2454.14万元，营收占比到达16.55%。

  继续的研制投入正逐渐转化为实践效果。本年8月，与胶原蛋白海绵同属募投项目之一的聚酯/胶原基人工骨修正资料注册请求也已获药监局受理。据公告，在资料系统中引进高分子聚酯，可提高骨修正资料的机械强度，更为合适用于杂乱骨折的骨残缺修正，而且大幅度的提高了可定制化程度。

  除了自主研制以丰盛产品线，奥精医疗也经过出资并购来推进多元化开展。本年4月，公司完成了对德国口腔栽培体品牌HumanTech Dental的收买。商场需求来看，跟着国内居民健康认识的提高和集采方针的推进，我国的栽培牙商场近年来增加敏捷，展现出巨大的商场潜力。在此布景下，奥精医疗正紧抓向消费医疗进职事务延伸的机会，在完成产品在口腔科范畴的协同效应的一起，更是为公司打造新的成绩增加点。